No 2022. gada 12. līdz 13. maijam veiksmīgi noslēdzās divu dienu jaunās veterināro zāļu LRP versijas pārbaude. Inspekciju organizēja Šidzjadžuanas Administratīvās pārbaudes un apstiprināšanas birojs, kuru vadīja veterināro zāļu LRP eksperts direktors Vu Tao un četru ekspertu komanda. Depond veiksmīgi izturēja 10 ražošanas līnijas atbilstoši augstiem standartiem.

Jaunā veterināro zāļu LRP izdevuma pamatā ir principi, kas paredz apkopot un izdarīt secinājumus no Ķīnas apstākļiem, pievēršot vienlīdzīgu uzmanību aprīkojumam un dokumentiem, stiprinot personāla kvalitāti un apvienojot produktu kvalitāti. Tas uzlabo attiecīgās prasības un standartus, paaugstina produktu kvalitātes kontroles līmeni un labāk nodrošina dzīvnieku izcelsmes pārtikas drošību un sabiedrības veselību.

Šoreiz Depond vienlaikus izgāja cauri 10 ražošanas līnijām, tostarp granulu (ieskaitot augu izcelsmes zāļu ekstrakciju) / tablešu (ieskaitot augu izcelsmes zāļu ekstrakciju), dezinfekcijas līdzekļu (šķidruma), iekšķīgi lietojamu šķīdumu (ieskaitot augu izcelsmes zāļu ekstrakciju) / maza tilpuma injekciju terminālās sterilizācijas (ieskaitot augu izcelsmes zāļu ekstrakciju), liela tilpuma neintravenozas injekciju terminālās sterilizācijas (ieskaitot augu izcelsmes zāļu ekstrakciju) ražošanu, kā arī jaunizveidoto pulvera/premiksu darbnīcu. Ir arī liela tilpuma injekciju darbnīca neterminālās sterilizācijas nolūkos un ekstrakcijas darbnīca, kas modernizēta atbilstoši jaunās GMP izdevuma prasībām. Kopš 2021. gada sākuma saskaņā ar jaunās GMP izdevuma prasībām Depond ir veicis sākotnējās darbnīcas aparatūras pārveidošanu un programmatūras modernizāciju, kā arī paplašinājis jauno GMP automātiskās ražošanas darbnīcas ēku, lai vēl vairāk uzlabotu ražošanas un apkalpošanas jaudu.

Pārbaudes vietā ekspertu grupa uzklausīja ziņojumu par veterināro zāļu LRP jaunās versijas ieviešanu Depondā. Pēc tam LRP ražošanas darbnīca, kvalitātes kontroles laboratorija, noliktavas vadības telpa un citas vietas, kas piesakās pārbaudei, tiks pakļautas revīzijai uz vietas, uzņēmuma jaunā veterināro zāļu LRP pārvaldības dokumentu, arhīvu un ierakstu versija tiks pārbaudīta uz vietas, un dažādu nodaļu vadītājiem un pasta operatoriem tiks uzdoti jautājumi un veikta novērtēšana uz vietas.

Pēc divu dienu stingras pārskatīšanas ekspertu grupa pilnībā apstiprināja uzņēmuma jaunā veterināro zāļu GMP izdevuma ieviešanu, pilnībā izpildīja pārbaudes prasības un vispusīgi novērtēja, ka Depond ir izturējis jaunā GMP izdevuma pārbaudi.

Depond jaunās darbnīcas platība pārsniedz 1400 kvadrātmetrus, un tās būvniecības platība ir 5000 kvadrātmetri. Tā ir trīsstāvu moderna intelektuāla ražošanas darbnīca, kurā ietilpst vairākas intelektuālas un automātiskas ražošanas līnijas. Šīs darbnīcas pabeigšana liecina, ka veterināro zāļu un piedevu ražošana rūpnīcā ir standartizētāka un inteliģentāka, kas ievērojami uzlabo ražošanas efektivitāti, vēl vairāk uzlabo produktu kvalitāti un ražību, kā arī nodrošina labākus produktus un pakalpojumus lopkopībai.

Depond vienmēr ievēro principu “Depond farmaceitiskā, inteliģentā ražošana”, kas atbilst jaunās veterināro zāļu LRP būtībai. Depond turpinās uzlabot aparatūras aprīkojumu, biodrošību, personāla kvalitāti un vadības līmeni, kā arī piedalīties plašākā tirgus konkurencē ar augsta līmeņa ražošanu; Mēs turpināsim vadīties pēc zinātniskajiem un tehnoloģiskajiem jauninājumiem, optimizēt vadību un uzlabot efektivitāti, lai uzlabotu produktu kvalitāti, ievērot precizitātes, rūpīguma, augstas kvalitātes un videi draudzīgus ražošanas standartus, stingri kontrolēt produktu kvalitāti, sniegt vispusīgus pakalpojumus veselīgai lopkopības izaugsmei un nodrošināt pārtikas nekaitīgumu.